Ηλεκτρονικό δίκτυο οπαδών Βασική συμβουλή: Η ερευνητική ομάδα του Stephen Kingsmore, Children's Love Hospital, Missouri, US Kingsmore, ανέπτυξε έναν ταχύτερο και απλούστερο τρόπο εύρεσης μεταφρασμένων γενετικών μεταλλάξεων στην αλληλουχία όλων των γονιδιακών αλληλουχιών. Αυτή η συσκευή που μπορεί να ανιχνεύσει γρήγορα το DNA και τις πιο πρόσφατες μεθόδους ανάλυσης για τα αποτελέσματα που προκύπτουν μπορεί να διαγνώσει γενετικά ελαττώματα στα νεογνά σε σύντομο χρονικό διάστημα και να δημοσιεύσει μια νέα ερευνητική έκθεση με θέμα "Science-Transformation Medicine".
Νέοι τρόποι για γρήγορη διάγνωση νεογνών γενετικών ασθενειών εντός 50 ωρών Μια συσκευή που μπορεί να ανιχνεύσει γρήγορα το DNA και η πιο πρόσφατη αναλυτική μέθοδος για το αποτέλεσμα που προκύπτει μπορεί να διαγνώσει γενετικά ελαττώματα νεογνών σε σύντομο χρονικό διάστημα και δημοσίευσε μια νέα ερευνητική έκθεση με θέμα "Science-Transformation Φάρμακο".
Επί του παρόντος, έως και το ένα τρίτο των νεογνών χρειάζεται να μπουν στην εντατική μονάδα νεογνών λόγω της νόσου της στρουθοκαμήλου. Αν και τα συμπτώματα μπορεί να είναι πολύ σοβαρά, είναι δύσκολο να προσδιοριστεί η γενετική αιτία αυτού του συμπτώματος. Έχουν βρεθεί πολλές γενετικές ασθένειες, αλλά οι αποτελεσματικές υποστηρικτικές μέθοδοι είναι πολύ περιορισμένες, ακόμη και αυτές οι μέθοδοι ανίχνευσης μπορούν να διαγνώσουν μόνο τις πιο κοινές γενετικές μεταλλάξεις.
Όλες οι γονιδιακές αλληλουχίες μπορούν να ανιχνεύσουν γρήγορα πολλές ασθένειες, αλλά το κόστος είναι πολύ ακριβό και τα αποτελέσματα είναι πολύ περίπλοκα και ο χρόνος που απαιτείται είναι πολύ μεγάλος. Η ερευνητική ομάδα του Stephen Kingsmore, του Children's Love Hospital του Missouri, US Missouri, εφαρμόζει έναν πιο γρήγορο και απλούστερο τρόπο για να βρει γενετικές μεταλλάξεις που σχετίζονται με όλες τις αλληλουχίες γονιδίων. Αυτή η μέθοδος έχει σχεδιαστεί για γενικούς ιατρούς που δεν έχουν εκπαιδευτεί σε εξειδικευμένη γενετική για να διευκολύνουν την κλινική τους χρήση.
Οι ερευνητές είπαν ότι η νέα τεχνολογία αλληλουχίας ολόκληρου του γονιδιώματος μπορεί να διαγνωστεί σε λίγες ημέρες διάγνωσης κληρονομικών ασθενειών στο νεογνό στον θάλαμο εντατικής θεραπείας. Το κύριο επαναστατικό χαρακτηριστικό αυτής της τεχνολογίας είναι η ταχύτητα - τα αποτελέσματα της γενετικής μπορούν να ληφθούν σε μία φορά 50 ώρες χρόνου επαναφοράς, ενώ η τρέχουσα μέθοδος χρειάζεται μερικές εβδομάδες για να ληφθούν αυτά τα αποτελέσματα.
Αυτό το γενετικό τεστ μπορεί να συντομεύσει το χρόνο για τη λήψη της διάγνωσης προκειμένου να ξεκινήσει γρήγορα οποιαδήποτε κατάλληλη θεραπεία και να μειώσει τον χρόνο των ανήσυχων γονέων να λάβουν γενετική συμβουλευτική. Ο Kingsmore είπε ότι αν και η διαγνωστική αναφορά σε αυτή τη μελέτη δεν επηρέασε το σχέδιο θεραπείας, ήταν μια τεράστια άνεση και ο γιατρός μπορεί να σταματήσει αυτές τις ακριβές, επιθετικές εξετάσεις και η οικογένεια μπορεί επίσης να προγραμματίσει για μελλοντικά σχέδια εγκυμοσύνης. Λάβετε γενετική συμβουλευτική.
Νέοι τρόποι διάγνωσης γενετικών ασθενειών στα νεογνά Αναφέρεται ότι αυτή η τεχνολογία που ονομάζεται SSAGA επιτρέπει σε κάθε γιατρό να ανοίξει ένα σύνθετο αποτέλεσμα δοκιμής γονιδιώματος με πολλά κλικ. Αφού πάρουν μια σταγόνα αίματος και εξαγάγουν το DNA του μωρού, οι γιατροί μπορούν να πατήσουν το κουμπί που αντιπροσωπεύει τα χαρακτηριστικά της νόσου που παρατηρείται σε έναν ασθενή. Στη συνέχεια, οι υπολογιστές συγκεντρώνονται σε μια πλήρη συλλογή περίπου 7500 γονιδίων και κληρονομικών ασθενειών. Στη συνέχεια, το σύστημα θα αναζητήσει μια αλλαγή στην κωδικοποίηση του DNA που μπορεί να εξηγήσει την ασθένεια του μωρού σας.
Οι επιστήμονες που συμμετείχαν στην έρευνα είπαν ότι ολόκληρη η διαδικασία μπορεί να ολοκληρωθεί μέσα σε περίπου 2 ημέρες, επομένως είναι ιδανική σε μονάδες εντατικής θεραπείας νεογνών.
Οι ερευνητές χρησιμοποιούν αυτή τη νέα τεχνολογία για να κάνουν σαφή διάγνωση στα τέσσερα μωρά που εξέτασαν. Αυτή η γρήγορη διάγνωση μπορεί να έχει τεράστιο ρόλο στη διασφάλιση της υγείας του μωρού σας, μπορούν να αντιμετωπιστούν περίπου 500 γενετικές ασθένειες. Για παράδειγμα, τα ούρα με φαινυλκετόνη είναι μια γενετική ασθένεια που επηρεάζει τα νεογνά και οδηγεί σε διανοητικές διαταραχές και επιληψία. Ωστόσο, αποδεχτείτε την κατάλληλη έγκαιρη διάγνωση και η επακόλουθη θεραπεία επιτρέπει στα παιδιά να έχουν φυσιολογική πνευματική ανάπτυξη και ζωή.
Η ομάδα μελέτης θα σχεδιάσει να επεκτείνει το τεστ σε 100 ή περισσότερα μωρά για να κατανοήσει με ακρίβεια την ακριβή αποτελεσματικότητα, το κόστος και το πρόβλημα της μεθόδου δοκιμής (εάν υπάρχει). Οι ερευνητές πιστεύουν επίσης ότι μπορούν να μειώσουν τον συνολικό χρόνο δοκιμής από 50 ώρες φέτος σε 36 ώρες.
Αυτές οι καινοτομίες θα είναι σε θέση να βοηθήσουν περισσότερα νοσοκομεία στην κλινική νοσηλευτική να εφαρμόσουν την αλληλουχία γονιδίων, Richard Gibbs, διευθυντής του κέντρου αλληλουχίας ανθρώπινου γονιδιώματος του Beller Medical College, «Από εδώ, πολλοί άνθρωποι άρχισαν να συνειδητοποιούν ότι το μέλλον είναι τώρα».
Βοηθήστε όσους πάσχουν από σοβαρές ασθένειες, ο χρόνος είναι πολύ σημαντικός, τόνισε η Elizabeth Worthey της Ιατρικής Σχολής του Wisconsin. Ελπίζει επίσης ότι τα μεγάλης κλίμακας ιατρικά ιδρύματα μπορούν να αναπτύξουν πολιτικές και τεχνικές ανταλλαγής πληροφοριών για τη θεραπεία παιδιών με άρρωστα παιδιά.
Ωστόσο, η ταχεία ανίχνευση δεν μπορεί να διαγνώσει όλες τις γενετικές ασθένειες, ο Kingsmore γενικά αγνοείται, όπως οι γενετικές μεταλλάξεις όπως τα επαναλαμβανόμενα γονίδια. Παρόλα αυτά, προέβλεψε ότι οι μελλοντικές μέθοδοι αλληλούχισης μπορούν να παρέχουν έγκαιρη και αποτελεσματική διάγνωση πολλές φορές, διαφορετικά αυτά εξακολουθούν να είναι ένα οδυνηρό μυστικό. , Διαβάζοντας το πλήρες κείμενο, η περιοχή τεχνολογίας Μοντέλο μετρητή πίεσης αίματος Omron _Omron πιεσόμετρο μοντέλο διαφορά _Omron πιεσόμετρο Sphygmomanometer Τρόπος χρήσης Omron πιεσόμετρο _Omron πιεσόμετρο Omron _Omron πιεσόμετρο χρήση Omron Massager How to Install_MassagermOmron (πώς να χρησιμοποιήσετε) _Omron Massager Πώς να χρησιμοποιήσετε _ohm Ο καθαριστής αέρα αρνητικών ιόντων είναι επιβλαβής για το ανθρώπινο σώμα;
άλλο προϊόν μας:
